allegations-that-190000-cancer-drug-injections-were-imported-without-approval

නිසි ප්‍රමිතියෙන් සහ ලේබල් කිරීමකින් තොරව මෙරටට ආනයනය කරන ලද බවට පැවසෙන, රුපියල් මිලියන 250 කට ආසන්න වටිනාකමකින් යුත් G-CSF පිළිකා මර්දන එන්නත් 190,000 ක පමණ තොගයක් නිදහස් කිරීම සම්බන්ධයෙන් බරපතල ප්‍රශ්න මතුව තිබේ. වෛද්‍ය සහ සිවිල් අයිතිවාසිකම් පිළිබඳ වෛද්‍යවරුන්ගේ වෘත්තීය සමිති සන්ධානයේ සභාපති, විශේෂඥ වෛද්‍ය චමල් සංජීව මහතා පෙන්වා දෙන්නේ රේගුවෙන් මෙම ඖෂධ තොගය නිදහස් කිරීමට අවසර දුන්නේ කවුරුන්ද යන්න ජාතික ඖෂධ නියාමන අධිකාරිය (NMRA) විසින් රටට හෙළි කළ යුතු බවයි.




කිරණ ප්‍රතිකාරවලින් පසුව කුඩා બાળકો ඇතුළු පිළිකා රෝගීන්ගේ ප්‍රතිශක්තිකරණ පද්ධතිය යථා තත්ත්වයට පත් කිරීම සඳහා ලබා දෙන මෙම G-CSF එන්නත්, ඒවායේ ප්‍රමිතිය සහ ලේබල් කිරීම පිළිබඳ ගැටලු හේතුවෙන් භාවිතයට ගෙන නොමැති බවද ඔහු සඳහන් කරයි. නිසි ලියාපදිංචිය, තත්ත්ව සහතික, ආනයන පාලන අනුමැතිය සහ ලේබල් කිරීමේ අවශ්‍යතා සම්පූර්ණ කර නොමැති නම් මෙතරම් විශාල තොගයක් රට තුළට ඇතුළු වූයේ කෙසේදැයි ප්‍රශ්න කරන ඒ මහතා, මෙම එන්නත් ලබාගත්තේ කවුරුන්ද යන්න ජාතික ඖෂධ නියාමන අධිකාරියේ සභාපති විශේෂඥ වෛද්‍ය ආනන්ද විජේවික්‍රම මහතා විසින් රටට අනාවරණය කළ යුතු බව කියා සිටියි.

එමෙන්ම මෙම ඖෂධ තොගය ගෙන්වන ලද රාජ්‍ය ඖෂධ නීතිගත සංස්ථාව (SPC) සහ ඖෂධ නියාමන අධිකාරිය, අදාළ තොගය මෙරටට ගෙන ආවේ කෙසේද සහ රේගුවෙන් නිදහස් කළේ කෙසේද යන්න පැහැදිලි කළ යුතු බව වෛද්‍ය සංජීව මහතා අවධාරණය කරයි. පිළිකා රෝගීන් සහ වෛද්‍යවරුන් ඖෂධ හිඟය හමුවේ දැඩි දුෂ්කරතාවලට මුහුණ දී සිටියදී, වගකිවයුතු නිලධාරීන් තොරතුරු වසන් කරන බවට ද ඔහු චෝදනා කරයි. රෝහල් කිහිපයකම වෛද්‍යවරුන් පිළිකා රෝගීන්ට ඇතැම් ඖෂධ ලබා දීමේදී මතුවන ගැටලු ගැන සමාජ මාධ්‍ය ඔස්සේ අදහස් දක්වා ඇති බව ද පැවසේ. පිළිකා ඖෂධ ඇතුළු ඖෂධ හිඟය හේතුවෙන් පෞද්ගලික ඖෂධසල්වල මිල ගණන් ඉහළ ගොස් ඇති අතර වෙළඳපොලේ ඇති සමහර ඖෂධ ලියාපදිංචි නොකළ ඒවා බවට ද චෝදනා එල්ල වේ. රාජ්‍ය සෞඛ්‍ය පද්ධතිය තුළ වෛද්‍යවරුන්ගේ සහ විශේෂඥ වෛද්‍යවරුන්ගේ හිඟයක් පවතින බවත්, අනුමත තනතුරු සංඛ්‍යාව ලබා දීමේ ප්‍රමාදය, වැටුප් සහ බදු ප්‍රශ්න නිසා වෛද්‍යවරුන් රාජ්‍ය සේවයට එක්වීම අඩාල වී ඇති බවත් වෛද්‍ය සංජීව මහතා පවසයි. තරුණ වෛද්‍යවරුන් විදේශගත වීම ද සෞඛ්‍ය ක්ෂේත්‍රයට බලපා ඇති අතර, සෞඛ්‍ය සේවයට අවම වශයෙන් විශේෂඥ වෛද්‍යවරුන් 5,000 ක් සහ වෛද්‍ය නිලධාරීන් 30,000 ක් සිටිය යුතු වුවත් භාණ්ඩාගාර අනුමැතිය ප්‍රමාද වීම නිසා ගැටලු රැසක් මතුව තිබේ. මෙම චෝදනා සම්බන්ධයෙන් ජාතික ඖෂධ නියාමන අධිකාරිය හෝ රාජ්‍ය ඖෂධ නීතිගත සංස්ථාව මෙතෙක් පිළිතුරු ලබා දී නොමැත.